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FDA aprueba primer dispositivo de uso doméstico que puede ayudar a detectar el cáncer de cuello uterino

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó el primer test casero para la detección del virus del papiloma humano (VPH), responsable de casi todos los casos de cáncer de cuello uterino.

La herramienta fue desarrollada por la empresa Teal Health y permite a las pacientes recolectar una muestra desde su domicilio sin acudir a un consultorio médico.

La nueva opción diagnóstica busca ofrecer una alternativa accesible a las mujeres que enfrentan barreras para acceder a exámenes ginecológicos. A diferencia del tradicional Papanicolaou, que requiere la intervención de un profesional y el uso de un espéculo, la nueva prueba puede aplicarse en casa mediante una varilla con una esponja.

El objetivo es ampliar el alcance de los controles de rutina y reducir la mortalidad asociada al cáncer cervical.

El producto, denominado Teal Wand, fue sometido a ensayos clínicos que demostraron su eficacia en la detección del VPH con niveles de precisión comparables a los métodos tradicionales, de acuerdo con datos proporcionados por la FDA.

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